Descoberta ....trombofilia

Foram 11 tipos de exames e 9 tubos de sangue de uma vez 😱.

Dali 15 dias saiu o resultado com alteração mthfr c677 que é um tipo de trombofilia  hereditária .E eu herdei de pai e de mãe pois foram nos dois alelos.(eu acho que é  assim que fala )

Mas o que é trombofilia. ?
Em termos médicos, a trombofilia é uma maior propensão à "ocorrência de eventos trombóticos venosos". Traduzindo: é uma tendência ao chamado “sangue grosso”, que, na prática, contribui para o entupimento de veias. Não se trata de uma doença, mas de uma condição que pode ter diferentes causas  ..
Há duas possibilidades. Uma é a trombofilia hereditária (meu caso ), quando a condição está ligada a fatores genéticos. Outra é quando essa condição é adquirida. Neste caso, ela pode ser desencadeada por diversos fatores que aumentam a coagulação do sangue. Entre eles estão o uso de estrogênios, terapia de reposição hormonal, viagens aéreas prolongadas (por causa da pressão), cirurgias, imobilização e também a gravidez.

Resumindo
Como o sangue fica mais espesso, pode haver entupimento tanto das veias da mãe como obstrução da circulação do sangue que vai para a placenta. Se metade das veias da placenta  entopem, ela começa a se descolar antes da hora – esse é um dos principais riscos para grávida com trombofilia. Nos casos menos agressivos, pode haver obstrução parcial das veias da placenta. Isso reduz o fluxo de sangue e, consequentemente, de nutrientes que chegam ao bebê

Tem muita coisa sobre a trombofilia na Internet viu gente, porém poucos médicos que entenda ela ou que a  consideram algo de risco .
Minha médica indica o uso de medicamento para que tem a trombofilia porém ela não acredita muito que ela seja a causa ....ela diz que a minha foi branda ..Mas como branda se causa aborto .?

Medicamento ....enoxaparia ou heparina  (clexane. ..versa...enoxalow),
anticoagulante injetavel. ...1 ejeção por dia no valor de 12 a 15 reais CADA seringa 💉 😢😢

Pra quem tem trombofilia  ao se consultar com um médico que não considera a mutação então um conselho é  que troque de médico ..

.Peque por excesso  de zelo pelos seus bebês e por vocês também !
Para quem ja sofreu abortos investiguem pois pode estar aí o problema ....A trombofilia atrapalha na implantação do embrião também .

Alguns exames para rastrear são estes abaixo 👇  ....Eu não fiz todos eles não ...mas acho que os médicos vão passando aos poucos quando não acham o problema logo de cara .

Trombofilia hereditária  👇.
Mutação do Fator V de Leiden (R506Q) 
- Mutação do gene da protrombina (fator II- G20210A)
- Deficiência da Antitrombina
- Deficiência da proteína C
- Deficiência da proteína S 
- Mutação do gene da metilieno tetrahidrofolato redutase – (MTHFR) - (Variantes 677C>T e 1298A>C)
- Aumento do fator VIII (estudos recentes)
- Fator IX e XI elevados(estudos recentes)
- Fator XIII (Fator XIII Val-34-Leu) – estudos recentes
- Polimorfismo no gene beta-cistationina sintetase
- Hiperhomocisteinemia -
- Mutação PAI­‑1 675G>A (4G/5G) e 844A>G (estudos recentes) 
- Níveis elevados do Fator de von Willebrand (F vW) – ainda em estudo

TROMBOFILIAS ADQUIRIDAS  👇

- Anticoagulante lúpico -
- Anticorpos anticardiolipina -
- Anticorpos antifosfatidilserina – 
- FAN (fator antinuclear) -
-  Anticorpos anti- beta-2-glicoproteína 1 -
- Anti-fosfatidil-etanolamina -
- lipoptn (a) -

Site
www.trombofilia.com.br

Continua .....